INFORMACJA O SYSTEMIE AI W ECARIUM START

Publiczna informacja dla użytkowników ecarium.pl

Wersja 1.0 — obowiązuje od 6 października 2026 r.

Najważniejsze

W ramach Ecarium Start System AI wspiera porządkowanie i analizę danych oraz przygotowanie projektu Raportu. Końcowy Raport jest przed udostępnieniem użytkownikowi weryfikowany przez lekarza w ramach Ecarium w Ukrainie. System AI nie zastępuje lekarza. Weryfikacja lekarska Raportu jest elementem usługi Ecarium Start, ale nie stanowi odrębnej konsultacji lekarskiej, wizyty ani stałego monitorowania stanu zdrowia użytkownika.

1. Kto odpowiada za usługę i technologię

Usługę Ecarium Start w Polsce świadczy MY ULTRASOUND sp. z o.o. z siedzibą w Rzeszowie, al. Tadeusza Rejtana 53A/203, 35-326 Rzeszów, KRS 0000896309, NIP 5170415599, REGON 388726880, kapitał zakładowy 11 000,00 zł. Technologię Ecarium, w tym System AI, dostarcza ТОВ „ЕКАРІУМ”, podmiot prawa ukraińskiego, kod EDRPOU 45108844, z siedzibą: 58013, Ukraina, obwód czerniowiecki, Czerniowce, ul. Riwneńska 5-A. MY ULTRASOUND odpowiada wobec użytkownika za świadczenie polskiej usługi zgodnie z Regulaminem. Określenie formalnej roli poszczególnych podmiotów na gruncie AI Act zależy od faktycznych funkcji, sposobu wprowadzenia systemu do obrotu lub używania oraz dokumentacji systemu i nie jest przesądzane wyłącznie niniejszą informacją.

2. Do czego używany jest System AI

System AI jest wykorzystywany jako narzędzie wspierające analizę danych dostępnych w ramach Ecarium Start oraz przygotowanie projektu Raportu. Analiza może uwzględniać dane z kompatybilnych urządzeń i aplikacji, informacje przekazane w ankiecie oraz wyniki badań laboratoryjnych wprowadzone przez użytkownika, w zakresie dostępnym dla konkretnej konfiguracji usługi. System AI może pomagać w porządkowaniu informacji, identyfikowaniu zależności i trendów oraz przygotowaniu elementów Raportu, w tym informacji dotyczących prezentowanego w Raporcie wieku biologicznego. Projekt wygenerowany lub wsparty przez System AI nie jest udostępniany jako końcowy Raport bez Weryfikacji lekarskiej.

3. Źródła i zakres danych

W zależności od aktywnych integracji i danych przekazanych przez użytkownika Ecarium Start może korzystać z: • danych z kompatybilnych urządzeń i aplikacji, w tym Apple Health, Garmin, Oura, FreeStyle Libre i Tanita, w zakresie obsługiwanym przez daną integrację i udostępnionym przez użytkownika; • danych podanych w ankiecie i profilu; • wyników badań laboratoryjnych wprowadzonych przez użytkownika; • danych historycznych dostępnych w ramach usługi, jeżeli są potrzebne do przedstawienia trendów i zmian w czasie. Zakres dostępnych danych zależy od urządzenia, modelu, aplikacji, wersji oprogramowania, regionu, sposobu implementacji integracji oraz uprawnień udzielonych przez użytkownika. Wskazanie marki nie oznacza obsługi wszystkich urządzeń lub wszystkich danych danego producenta.

4. Weryfikacja lekarska Raportu

Każdy Raport udostępniany w ramach płatnego okresu Ecarium Start podlega Weryfikacji lekarskiej przed jego udostępnieniem użytkownikowi. Weryfikację przeprowadza lekarz w ramach Ecarium w Ukrainie. Lekarz może ocenić spójność projektu Raportu z dostępnymi danymi oraz, w zależności od procesu Ecarium, skorygować, zmienić, uzupełnić albo odrzucić elementy przygotowane przy wsparciu Systemu AI. Weryfikacja lekarska nie oznacza ciągłego nadzoru nad danymi użytkownika, świadczenia pomocy w nagłych przypadkach ani indywidualnej konsultacji lekarskiej, chyba że taka konsultacja zostanie odrębnie zaoferowana i zamówiona.

5. Jak rozumieć Raport i jego ograniczenia

Raport jest przygotowywany na podstawie danych dostępnych w Ecarium Start. Jego kompletność i użyteczność zależą między innymi od jakości, kompletności, aktualności i zakresu danych wejściowych. Elementy analityczne, w tym prezentowany wiek biologiczny, trendy i obszary wymagające uwagi, powinny być interpretowane w kontekście danych wykorzystanych do ich przygotowania. Wyniki mogą ulec zmianie wraz ze zmianą danych, sposobu ich zbierania lub wersji stosowanych narzędzi analitycznych. Raport nie zastępuje badania lekarskiego, diagnozy ani pomocy medycznej w sytuacji wymagającej pilnej interwencji. Użytkownik nie powinien na podstawie samego Raportu samodzielnie rozpoczynać, odstawiać ani zmieniać leczenia lub dawkowania leków.

6. Ograniczenia Systemu AI i nadzór

System AI może generować treści niepełne, niedokładne albo wymagające korekty. Z tego powodu końcowy Raport podlega Weryfikacji lekarskiej przed udostępnieniem użytkownikowi. Ecarium może stosować wersjonowanie komponentów, logi techniczne, procedury kontroli jakości, obsługę zgłoszeń i inne mechanizmy służące bezpieczeństwu oraz możliwości wyjaśnienia działania systemu. Zakres tych mechanizmów wynika z rzeczywistej architektury i dokumentacji systemu. W razie wykrycia problemu technicznego lub jakościowego przygotowanie Raportu może zostać wstrzymane do czasu sprawdzenia problemu.

7. Dane osobowe i System AI

Zasady przetwarzania danych osobowych, w tym danych dotyczących zdrowia, danych z integracji, informacji o odbiorcach danych i przekazywaniu danych do Ukrainy, opisuje Polityka prywatności serwisu Ecarium.pl. Niniejszy dokument nie deklaruje, że dane użytkowników nie są wykorzystywane do trenowania lub dalszego uczenia zewnętrznych modeli AI, dopóki taki warunek nie zostanie potwierdzony dla wszystkich faktycznie wykorzystywanych dostawców i komponentów technicznych.

8. Zgłoszenie błędu i kontakt

Jeżeli użytkownik zauważy nieprawidłowe dane, nieoczekiwany wynik, niespójność Raportu albo problem związany z działaniem Ecarium Start lub Systemu AI, może zgłosić go na adres info@ecarium.pl. Użytkownik może również zgłosić potrzebę sprostowania danych lub ponownego sprawdzenia Raportu w zakresie przewidzianym przez usługę i obowiązujące przepisy.

9. Informacja regulacyjna

Opis funkcji Systemu AI w niniejszym dokumencie służy przejrzystemu poinformowaniu użytkownika o wykorzystaniu sztucznej inteligencji w Ecarium Start. Niniejsza informacja sama w sobie nie przesądza kwalifikacji prawnej Ecarium Start, Raportu ani Systemu AI jako określonego rodzaju wyrobu medycznego, systemu AI lub systemu należącego do konkretnej kategorii ryzyka. Taka kwalifikacja zależy od rzeczywistego intended purpose, funkcjonalności, dokumentacji, sposobu wdrożenia oraz obowiązujących przepisów.